Neurofibromatosis en adultos
Desde su creación en 1986, el equipo ha demostrado ser un éxito, hasta el punto de que ahora cuenta con 1.200 miembros. Opera no sólo en Francia continental, sino también en la Europa francófona.
Hasta la fecha, no existe ningún tratamiento que pueda curar y erradicar esta enfermedad. Sin embargo, si el paciente desea deshacerse de los crecimientos, es posible intervenir mediante ablación con láser, electrocoagulación o incluso cirugía.
Clasificada como enfermedad rara, la neurofibromatosis sigue siendo desconocida para el gran público. A la A.N.R. le gustaría darle un poco más de publicidad para fomentar la información. De hecho, cuanto más hablemos de ella, más personas serán diagnosticadas y menos se considerará anormal a la comunidad de la neurofibromatosis.
Creada bajo el impulso del Profesor Bruno Dubois (neurólogo de renombre internacional) y del Doctor Olivier de Ladoucette (psiquiatra y gerontólogo), la misión de la Fundación para la Investigación del Alzheimer es apoyar la investigación sobre la enfermedad de Alzheimer proporcionando a los investigadores los medios para vencerla.
Esperanza de vida con neurofibromatosis
Según la medicina tradicional china, los nódulos suelen ser el resultado de un estancamiento de la QI (energía vital), que conduce a un estancamiento de los fluidos corporales y, por tanto, a la formación de tan (mucosidad). Una vez que este bronceado está en su lugar, agrava el estancamiento del CI ya que provoca una mala circulación de la sangre y por lo tanto provoca cúmulos de sangre que bloquean la energía y por la fuerza de las cosas crean nódulos.
Los Laboratorios Bimont, que trabajan según la farmacopea china, han desarrollado un complemento llamado Noducalm que actúa energéticamente para transformar la mucosidad, que es la principal causa de la aparición de nódulos.
Neurofibromatosis tipo 1
La neurofibromatosis 1 es un trastorno autosómico dominante que afecta aproximadamente a un sujeto de cada 4 000. El gen NF1 localizado en 17q11.2 tiene unas 335 kilobases y codifica una proteína de 2 818 aminoácidos, la neurofibromina. Se trata de un gen supresor de tumores. Se han identificado mutaciones a lo largo de todo el gen sin hotspots. En una misma familia en la que todos los sujetos han heredado la misma mutación NF1, los pacientes presentan fenotipos diferentes, desde benignos hasta graves. Las principales complicaciones de la neurofibromatosis 1 son tumores que causan morbilidad y mortalidad: neurofibromas plexiformes, tumores malignos de la vaina nerviosa periférica, tumores del sistema nervioso central. La inactivación de NF1 en las células tumorales parece estar asociada a un Ras hiperactivo. Esto abre nuevas perspectivas terapéuticas.
Las métricas de uso actuales muestran el recuento acumulado de visualizaciones de artículos (visualizaciones de artículos a texto completo, incluidas visualizaciones en HTML y descargas de PDF y ePub, según los datos disponibles) y visualizaciones de resúmenes en la plataforma Vision4Press.
Neurofibromatosis tipo 2
Hoy en día, el tratamiento de todos los tumores es quirúrgico. Cada vez se desarrollan más terapias dirigidas derivadas de la investigación oncológica”, explica el profesor Wolkenstein. En la neurofibromatosis tipo 2, hay un fármaco llamado Avastin® que es bastante eficaz en el volumen de los schwannomas y en la neurofibromatosis tipo 1, hay fármacos llamados inhibidores de MEK que son una gran esperanza para reducir el volumen de los tumores”, explica.
